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CIC-C1q EIA QUIDEL公司介紹：

CIC的(de)重要性及其與(yu)多(duo)(duo)種疾病的(de)關系多(duo)(duo)年來一直是(shi)(shi)研究的(de)主題。免疫復合物的(de)形成是(shi)(shi)正常功能免疫系統的(de)保護(hu)性且通常是(shi)(shi)良性的(de)過(guo)程。CIC通過(guo)許多(duo)(duo)復雜的(de)生(sheng)化、酶和細胞過(guo)程從循環中去除。然而，所有(you)這些(xie)的(de)關鍵(jian)是(shi)(shi)補體系統。

在(zai)(zai)(zai)某些疾病狀(zhuang)態下，免疫復合物可能引發(fa)補體(ti)介導的各種(zhong)器(qi)官和組(zu)織損傷。補體(ti)的這種(zhong)激(ji)活可能開(kai)始一系列潛在(zai)(zai)(zai)的破(po)壞性事件，包括細(xi)胞(bao)溶解(jie)、過(guo)敏毒素的產生、白細(xi)胞(bao)刺激(ji)和巨噬細(xi)胞(bao)的激(ji)活。在(zai)(zai)(zai)某些腎小球腎炎的病例中，當CIC固定在(zai)(zai)(zai)細(xi)胞(bao)膜上(shang)時，也會發(fa)生嚴重的組(zu)織損傷。

已經開(kai)發(fa)了40多種檢測方(fang)(fang)法來(lai)測量(liang)CIC，其中(zhong)(zhong)許多需(xu)要多個復雜的步驟(zou)和(he)復雜的設備。由于CIC的特性差異很大，這些檢測都(dou)沒(mei)有(you)被接受為標準。事實(shi)上，在一項綜合研究中(zhong)(zhong)，世衛組織確定，沒(mei)有(you)一種方(fang)(fang)法適(shi)合在所有(you)疾(ji)病狀態下(xia)測量(liang)CIC，應結(jie)合使用兩種不同的方(fang)(fang)法和(he)技術。

CIC-C1q EIA QUIDEL公司微超聲CIC-C1q EIA用于檢測人血清或血漿中的循環免疫復合物(CIC)。

該分析(xi)使用高(gao)純度、功能性的(de)包(bao)(bao)被(bei)(bei)在(zai)固相上的(de)人C1q來(lai)捕(bu)獲免疫復合(he)物(wu)(CIC)。在(zai)第(di)(di)一階段，稀釋的(de)患者樣本中(zhong)(zhong)的(de)CIC和質控品和標準(zhun)(zhun)品中(zhong)(zhong)的(de)HAGG被(bei)(bei)分配到C1q包(bao)(bao)被(bei)(bei)的(de)測(ce)定(ding)孔中(zhong)(zhong)。孵育后(hou)(hou)，在(zai)洗(xi)滌(di)步驟中(zhong)(zhong)除去未(wei)結合(he)的(de)物(wu)質，并加(jia)入(ru)即用型結合(he)物(wu)(山羊抗人免疫球蛋白(bai)-辣(la)根過氧(yang)化(hua)物(wu)酶)。第(di)(di)二次孵育后(hou)(hou)，未(wei)結合(he)的(de)綴合(he)物(wu)被(bei)(bei)洗(xi)掉。在(zai)加(jia)入(ru)底物(wu)和短的(de)培養間(jian)隔后(hou)(hou)，樣品中(zhong)(zhong)CIC的(de)量(克(ke)當(dang)量/毫升(sheng))可以通過與標準(zhun)(zhun)曲(qu)線比(bi)較(jiao)來(lai)確(que)定(ding)。